ОБЩЕСТВО

назад

В ВСП оценили вероятность финансирования лечения всех редких заболеваний

В ВСП оценили вероятность финансирования лечения всех редких заболеваний
Тема редких заболеваний и их финансирования становится все более актуальной в современном мире здравоохранения.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулев выразил уверенность в возможности обеспечения финансирования лечения всех редких заболеваний, для которых еще не разработаны эффективные методы лечения. Это стало возможным благодаря активной работе общественных организаций и профессионалов в сфере здравоохранения.

Важным шагом в решении проблемы доступности лечения редких заболеваний Жулев считает передачу ответственности за финансирование на уровень федерального бюджета. Также он подчеркнул необходимость централизации закупок орфанных препаратов, что позволит снизить их стоимость и обеспечить большему числу пациентов доступ к необходимому лечению.

Интересно отметить, что история борьбы за признание редких заболеваний и выделение средств на их лечение полна примеров настойчивости и стремления к изменениям. Начиная с момента, когда тема редких заболеваний была едва ли замечена, до сегодняшнего дня, когда она стала одним из приоритетов в здравоохранении, можно увидеть значительный прогресс в понимании и поддержке этой проблематики.

Эксперт подчеркнул, что сейчас закон один, а жизнь и лекарственное обеспечение совершенно разные в зависимости от региона. Как ему кажется, это неправильно. Он также выразил мнение о том, что необходимо уделить особое внимание прозрачности и эффективности распределения средств в медицинской сфере. Все это поможет обеспечить равные возможности для всех граждан страны.

"Все в свое время. Мы надеемся, что нам удастся объяснить и общественности, и органам власти целесообразность такого шага. Тогда взрослые пациенты и люди с заболеваниями, лечение которых пока не финансируется из федерального бюджета, смогут гарантированно получать препараты", – сказал Жулев. Он подчеркнул, что когда говорится о федеральном бюджете, имеется в виду не только сам факт финансирования, но еще и гарантия равенства.

Эксперт по медицинской помощи Жулев поделился информацией о проблемах с обеспечением орфанных пациентов лечебным питанием. Он отметил, что не все орфанники получают необходимое питание. Эта проблема связана с тем, что ответственность за обеспечение лечебным питанием чаще всего лежит на регионах, которые требуют статуса инвалидности для предоставления поддержки, что не всегда соответствует реальной ситуации.

Важным фактором является также место проживания пациента, поскольку доступ к лечебному питанию может сильно различаться в разных регионах. Нередко возникают сложности и перебои в обеспечении необходимыми продуктами. Кроме того, возраст пациента также влияет на доступность лечебного питания.

Одной из важных аспектов является доступность реабилитации, которая имеет различные порядки оказания медицинской помощи для детей и взрослых. Важно обеспечить равный доступ к реабилитации и лечебному питанию для всех пациентов, независимо от их статуса и места проживания.

В России наблюдается увеличение числа пациентов, проходящих реабилитацию благодаря федеральной программе, которая способствует открытию реабилитационных отделений в регионах. Однако возникают определенные проблемы: не хватает специализированных мест для проведения реабилитации и квалифицированных специалистов.

В контексте улучшения медицинской помощи в стране стало известно, что может быть создан отдельный фонд для взрослых пациентов с редкими заболеваниями. Предложение о внедрении механизма лекарственного обеспечения для совершеннолетних пациентов с орфанными заболеваниями содержится в дорожной карте, предложенной Всероссийским союзом пациентов в обращении к правительству. Этот шаг может значительно снизить смертность и инвалидизацию среди пациентов с редкими заболеваниями.

Жулев подчеркнул важность развития реабилитационной сферы и обеспечения доступа к качественной медицинской помощи для всех категорий пациентов. Он также выразил надежду на то, что государство активно поддержит инициативы по улучшению условий лечения пациентов с редкими заболеваниями.

В современном мире здоровье становится все более ценным ресурсом, и важно, чтобы каждый человек имел доступ к качественному медицинскому обслуживанию. Поэтому правительство России приняло решение расширить список видов лечения, включенных в программу долгосрочных сбережений. Это позволит большему числу граждан получить необходимую медицинскую помощь без финансовых затруднений.

В рамках новых изменений в перечень дорогостоящих видов лечения было добавлено 18 позиций, что значительно расширит возможности пациентов выбирать оптимальные методы лечения. Теперь люди с различными заболеваниями смогут получить доступ к современным технологиям и лекарствам, улучшая тем самым прогнозы их выздоровления.

Необходимо отметить, что постоянное обновление списка видов лечения в рамках программы долгосрочных сбережений является важным шагом в развитии здравоохранения. Это демонстрирует заботу государства о здоровье своих граждан и стремление обеспечить им доступ к современным методам лечения.

Предыдущая новость Следующая новость
вверх


Онлайн издание MOS.NEWS - актуальные новости Москвы. Здесь можно получить достоверную и объективную информацию о том, что ежедневно происходит в столице. Наш ресурс для тех, кому интересно все, что касается любимого города. Основной принцип ресурса – правдивое и оперативное освещение событий, соблюдение стандартов качественной журналистики и приоритет интересов москвичей. Наши читатели могут выразить свою точку зрения в комментариях к новостям, обсудить знаковые события в авторских колонках, спланировать отдых с афишей Москвы, принять участие в формировании новостного контента, наконец, узнавать новое и развиваться.

Наши партнёры

ГОРОДСКАЯ СЕТЬ ПОРТАЛОВ ГРУППЫ MOS.NEWS