Российский препарат для терапии легочной гипертензии зарегистрируют в 2026 году

Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.

По словам Скворцовой, субстанцию селексипага разработал НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, после чего препарат был передан на производство в Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России.

«Кроме того, завершены работы еще по трем орфанным препаратам: для лечения миодистрофии Дюшена, синдрома короткой кишки и муковисцидоза», — передает пресс-служба ФМБА РФ слова Скворцовой в MAX. Она уточнила, что эти лекарства также были созданы в НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека.

Ранее российские ученые разработали алгоритм подбора лекарств при гипертонии на основе анализа ДНК. Он позволяет сделать терапию артериальной гипертензии более персонализированной и точной.

В Сеченовском университете пояснили, что алгоритм предполагает проведение генетического тестирования по ключевым маркерам (CYP2C9, AGT, CYP11B2 и ACE) с последующим выбором препарата и режима дозирования с учетом индивидуальных особенностей пациента. В дальнейшем механизм планируют распространить и на другие классы антигипертензивных средств.